K-679: Nový unimicelární konjugát protilátka-léčivo s mimořádně vysokou vazebnou kapacitou pro léčivo vykazuje vynikající účinnost u solidních nádorů exprimujících EGFR

Společnost Kowa Company, Ltd. (sídlo: Nagoja, prefektura Aiči, Japonsko) dnes oznámila připravovanou prezentaci neklinických dat pro K-679, svůj nový konjugát protilátka-léčivo (antibody drug-loaded unimicelle conjugate, ADUC) s bezprecedentní vazebnou kapacitou pro léčivo. Sloučenina vyvinutá s využitím patentované micelární technologie společnosti Kowa prokázala ve srovnání s konvenčními konjugáty protilátka-léčivo (antibody drug conjugates , ADC) vynikající účinnost u solidních nádorů exprimujících EGFR (Epidermal Growth Factor, epidermální růstový faktor). Údaje budou prezentovány na výročním shromáždění americké asociace pro onkologický výzkum The American Association for Cancer Research (AACR) 2025, které se koná 25.-30. dubna 2025 v Chicagu ve státě Illinois.

Informace o prezentaci:

Název prezentace: K-679: Nový unimicelární konjugát protilátka-léčivo (ADUC) s mimořádně vysokým DAR (Drug-to-Antibody Ratio, poměr léčiva a protilátky) umožňuje efektivnější léčbu solidních tumorů exprimujících EGFR.

Název sekce: Nové technologie aplikace léčiv

Datum a čas prezentace: 28. dubna 2025, 9:00 - 12:00 CST (10:00 - 13:00 ET)

Číslo zveřejněného abstraktu: 1798

Přednášející: Hideo Yoshida

Abstrakt prezentace je k dispozici na adrese https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/20273/presentation/3006 .

Další informace o výročním shromáždění AACR 2025 naleznete na webových stránkách akce na následujícím odkaze: Výroční shromáždění AACR 2025 | Shromáždění | AACR 

O látce K-679

K-679 je unimicelární konjugát protilátka-léčivo (ADUC), nový typ ADC využívající patentovanou micelární technologii společnosti Kowa, který se momentálně nachází v neklinické fázi vývoje. Tento konjugát spojuje protilátku proti EGFR s unimicelami nesoucími léčivo (DM1), která do polymeru s jedním řetězcem vnáší značné množství únosnosti. Tento inovativní přístup umožňuje dosáhnout velmi vysokého poměru léčiva a protilátky (DAR, Drug-to-Antibody Ratio), který činí přibližně 40 molekul DM1 na jednu protilátku – výrazně více než u běžných ADC.

V neklinických studiích prokázal K-679 u xenograftových modelů silné protinádorové působení, které předčilo konvenční ADC. Pozoruhodnou účinnost prokázal K-679 zejména u heterogenních EGFR pozitivních a negativních nádorů, kde vykazoval významnou schopnost usmrcení nádorových buněk vedlejším účinkem (bystander effect).

Kontakt pro média:

Ian Mehr Kowa

Research Institute, Inc.

919-433-1600

imehr@kowaus.com

Logo - https://mma.prnewswire.com/media/320297/kowa_research_institute_inc_logo.jpg 

 

Keywords Japonsko-farmacie-věda-Kowa

Region
Asia, Australia

Category
Chemical and pharmaceutical industries
Science, education and school system

RECEIVING PRESS RELEASES
Subscribe for free

Important notice:
Subscribers please note that material bearing the label "PROTEXT" is not part of CTK's news service and is not to be published under the "CTK" label. Protext is a commercial service providing distribution of press releases from clients, who are identified in the text of Protext reports and who bear full responsibility for their contents.